Управление по продовольствию и медикаментам США (FDA) разрешило использовать назальный спрей Spravato для самостоятельного лечения депрессивного расстройства. Об этом сообщается на сайте производителя Johnson & Johnson.
Спрей содержит активный компонент «эскетамин», производный кетамина, и уже одобрен для использования в 77 странах мира. Его получили более 140 тысяч пациентов.
В отличие от традиционных антидепрессантов, Spravato действует как неселективный антагонист рецептора NMDA, влияя на нейромедиатор глутамат, дисбаланс которого может вызывать депрессию, истощение и проблемы с концентрацией.
Во время клинических исследований спрей показал эффективность: 22,5% участников, которые его принимали, достигли ремиссии, по сравнению с 7,6% в группе плацебо.
Препарат применяется под медицинским наблюдением из-за возможных побочных эффектов, среди которых тошнота, рвота, временная усталость, повышение давления, психическая туманность и проблемы с мочевым пузырем. Пациентам также советуют воздержаться от управления автомобилем после приема и обеспечить сопровождение домой.
Подписывайтесь на наш Тelegram-канал t.me/sudua и на Google Новости SUD.UA, а также на наш VIBER, страницу в Facebook и в Instagram, чтобы быть в курсе самых важных событий.
