Долгое время медики не могли найти объяснение такому явлению, как «молодой инсульт», но теперь, судя по всему, причина найдена. Согласно исследованию, которое проводили сотрудники Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете (Швеция), у всех людей есть ген, который и отвечает за развитие инсульта. Об этом сообщает Healthystyle.
Его неофициально так и прозвали — ген инсульта. Официальным обозначением стало FoxF2.
Итак, этот ген есть у каждого из нас. Однако у некоторых людей его работа нарушается, что повышает угрозу кровоизлияния.
Это было установлено, изучив генетические данные более 150 тыс. человек. Ранее подобные исследования были проведены у мышей.
Было установлено, что FoxF2 есть у всех млекопитающих, и именно он обеспечивает уникальный гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). По сути это представляет из себя барьер между кровеносной и центральной нервной системами человека.
Этот барьер защищает нервную ткань от циркулирующих в крови микроорганизмов, клеточных и гуморальных факторов иммунной системы и так далее.
То есть, можно сказать, что это — фильтр. А работа такого «фильтра» во многом зависит от FoxF2.
Мутации же, затрагивающие этот ген, приводят к развитию болезни малых сосудов и инсульта.
Инсульт грозит каждому
«Каждый из нас рано или поздно получит инсульт», — заявил руководитель исследования Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.
«Каждый, кто проживет достаточно долго. А если не получит, так только потому, что умер раньше начала мутации гена FoxF2. Это точно так же, что и в случае с раковыми клетками — они есть у каждого, но до поры до времени они «спят». Ценность же нашего исследования в том, что теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем остальные: ген начал работать неправильно», — добавил он.
Инсульт можно будет предупредить
Ученые говорят, что теперь, зная генетическую предрасположенность к инсульту и контролируя работу FoxF2 у отдельно взятого человека, будет проще определить, насколько высок у него риск.
Кроме того, по словам Петера Карлссона, новое открытие даст возможность снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. Чтобы уметь определять эту зону, необходимо детально зафиксировать генные изменения на следующей фазе исследования.
Параллельно ученые будут работать над разработкой лекарства для укрепления сосудов мозга.
А сам человек, зная свою предрасположенность к инсульту, будет больше мотивирован на то, чтобы изменить образ жизни, начать заниматься спортом или бросить курить.
Результаты исследования были опубликованы в медицинском журнале Lancet Neurology.
Несколько важных цифр
В целом, считают ученые, риск развития инсульта на 40% зависит именно от открытого гена. И на 60 % — от образа жизни и окружающей среды.
Помимо мутаций гена FoxF2 (который, напомним, вызывает проблемы с кровоснабжением мозга), инсульт может развиться в результате черепно-мозговой травмы, сахарного диабета, оторванного тромба, ожирения, курения, злоупотребления алкогольными напитками.
Высокое кровяное давление и стресс также являются факторами, которые увеличивают риск развития инсульта.
Шесть основных симптомов инсульта:
- внезапное нарушение чувствительности или слабость, особенно на одной стороне тела;
- искажение речи или затруднение понимания обращенных слов;
- быстрое нарушение зрения на одном или двух глазах, ощущение двоения в глазах;
- изменение походки или потеря равновесия;
- внезапное головокружение;
- тяжелая головная боль без какой-либо очевидной причины.
